Kardenolidy
Jest to bardzo ważna dla lecznictwa grupa glikozydów, zawierających jako aglikon związki steroidowe oraz szereg charakterystycznych cukrów; odznaczają się one specyficznym działaniem na mięsień sercowy. Część niecukrowa, czyli aglikon, zbudowana jest z 23 lub 24 atomów węgla, z których 17 stanowi szkielet cyklopentanofenantrenowy. Dzięki zastosowaniu nowoczesnych metod analitycznych w ostatnich dziesiątkach lat wykryto i poznano budowę ponad 500 glikozydów i ok. 90 genin. Budowa lanatozydów jest bardzo złożona, co widać na przykładzie wzoru strukturalnego lanatozydu C, jednego z ważniejszych dla lecznictwa kardenolidów. W części cukrowej glikozydów nasercowych, oprócz takich cukrów, jak D-glukoza, L-fruktoza, L-ramnoza występują swoiste cukry, niespotykane w innych związkach roślinnych, są to takie związki chemiczne jak D-digitoksoza, D-diginoza, D-cymaroza, L-oleandroza, D-boiwinoza, D-sarmentoza. Część cukrową glikozydów nasercowych może stanowić jedna cząsteczka cukru bądź układ dwu, trzech a nawet pięciu reszt cukrowych. Glikozydy o złożonej części cukrowej pod wpływem swoistych enzymów, kwasów czy zasad odłączają poszczególne cząsteczki cukrów, wskutek czego powstają glikozydy wtórne. I tak np. w świeżych liściach naparstnicy purpurowej występują dwa glikozydy pierwotne: purpureaglikozyd A i purpureaglikozyd B. W czasie suszenia purpureaglikozyd A wskutek działania enzymu purpuridazy rozpada się, tworząc wtórny glikozyd digitoksynę i wydzielając cząsteczkę glukozy. Analogicznie purpureaglikozyd B w wyniku rozpadu tworzy gitoksynę i glukozę.
Stomatolog Wrocław Każdy rodzic dba o zdrowie dziecka, to oczywiste.